在ELISA檢測系統的關鍵要素中，包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒我做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。封鎖就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子(或受體)的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標記的抗原或抗體；③酶作用的底物。
    根據ELISA試劑盒試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
(1) 雙抗體夾心法；
(2) 雙位點一步法；
(3) 間接法測抗體；
(4) 競爭法；
(5) 捕獲法測IgM抗體；
(6) 應用親和素和生物素。
    試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗。在這種方法中，通常標準配體是固定的，通過加入溶液相受體或蛋白質來使之成鍵。通過加入與受體特異性反應的抗體來定量成鍵的受體，ELISA試劑盒而且zui初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量。第二種抗體能識別抗體的末端，在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發(fā)生反應，從而使溶液顯色。
操作注意：
(1) 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
(2) 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封(低溫干燥)保存。
(3) 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
(4) 所有液體組分使用前充分搖勻。